單細(xì)胞凝膠熒光檢測細(xì)胞凋亡
點(diǎn)擊次數(shù)：1118 更新時(shí)間：2016-08-08
以來人們一直認(rèn)為不同種類的抗生素通過結(jié)合不同的作用靶點(diǎn)和各異的作用機(jī)制發(fā)揮殺菌作用。如 β-內(nèi)酰胺類抗生素在單細(xì)胞凝膠電泳分析(SCGE)是在單細(xì)胞水平進(jìn)行DNA損傷和修復(fù)檢測的熒光檢測方法，具有簡單、快速、靈敏和原位等特點(diǎn)。因其細(xì)胞電泳形狀頗似彗星，又稱彗星試驗(yàn)(comet Etssay)。
低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠將細(xì)胞包埋于載玻片上，細(xì)胞裂解液破壞細(xì)胞膜、核膜及其他生物膜，細(xì)胞內(nèi)RNA、蛋白質(zhì)及其他成分進(jìn)入凝膠，繼而擴(kuò)散至裂解液中，而核DNA仍原位附著于核骨架。如果細(xì)胞未受損傷，因核DNA分子量大，電泳中停留于原位，經(jīng)熒光染色后呈現(xiàn)圓形的熒光團(tuán)，無拖尾現(xiàn)象。
若細(xì)胞受損，在堿性電泳液(pH>13)中，DNA雙鏈解螺旋且堿變性為單鏈，單鏈斷裂的小分子量DNA碎片進(jìn)入凝膠，向陽極遷移，形成拖尾。細(xì)胞核DNA損傷愈嚴(yán)重，產(chǎn)生的斷鏈或堿變性片段愈多，其片段愈小；電場作用下遷移的DNA量多，遷移的距離長，熒光顯微鏡下可觀察到尾長增加和尾部熒光強(qiáng)度增強(qiáng)。一定條件下，DNA遷移距離(彗星尾長)和DNA古量(熒光強(qiáng)度)分布與DNA損傷程度呈線性相關(guān)。
上一篇 ELISA試劑盒的全新時(shí)代 下一篇 抗生素的介紹
