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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人雌激素受體基因PCR檢測試劑盒人多瘤病毒6 染料法熒光定量PCR試劑盒人多瘤病毒6 探針法熒光定量PCR試劑盒人多瘤病毒6PCR檢測試劑盒人多瘤病毒6PCR檢測試劑盒供應(yīng)人多瘤病毒6探針法熒光定量PCR試劑盒人多瘤病毒7 染料法熒光定量PCR試劑盒人多瘤病毒7 探針法熒光定量PCR試劑盒
  小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞的詳細資料:

小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞

規(guī)格

只能凍存發(fā)貨,凍存管提供1管,數(shù)量5x106cells

貨號

EY-XY3668

種屬來源

小鼠

組織來源

肝臟

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

上皮細胞樣

形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)基:小鼠肝實質(zhì)細胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞

細胞基本屬性:

小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞

種屬來源小鼠

組織來源:肝臟肝臟

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:只能凍存發(fā)貨,凍存管提供1管,數(shù)量5x106cells
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期2周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠肝實質(zhì)細胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心制備而來,小鼠肝實質(zhì)細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質(zhì)細胞是指具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝實質(zhì)細胞與主要病生理變化:急性肝炎、肝硬化、肝膿腫。肝實質(zhì)細胞屬于中高度分化細胞,生長營養(yǎng)需求高,在體外存活時間短;細胞呈圓形或多角形,核大而圓,居中,常染色質(zhì)豐富,部分有雙核或多倍體核。肝臟作為體內(nèi)重要的器官,在整個物質(zhì)代謝過程中具有廣泛而多樣的作用。

 


小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代肝實質(zhì)原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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